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中生製藥(01177.HK)TQF3250膠囊減重臨床試驗獲中美兩地監管批准
2025/12/04 17:27
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團自主研發的創新藥TQF3250膠囊「口服偏向型GLP-1受體激動劑」的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，擬用於減重。除減重適應症外，TQF3250用於治療2型糖尿病的臨床試驗申請已獲NMPA批准。(ss/da)~

阿思達克財經新聞
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