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(ASCO)年會上以口頭報告形式公布SYS6043的I期臨床研究數據。
該研究是一項在中國開展的多中心、開放標籤、單臂的I/II期臨床研究(ChiCTR2400094683),旨在評估SYS6043在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和初步療效。該研究包括劑量遞增和劑量擴展兩個階段。
該研究的初步分析結果顯示,B7-H3表達水平與SYS6043的療效無顯著相關性。SYS6043的整體耐受性良好,僅在10mg/kgQ3W劑量組發生2例劑量限制性毒性(DLT),分別為3級胃腸道疾病和4級發熱性中性粒細胞減少。96.7%的患者出現治療相關不良事件(TRAE)。基於該研究的積極結果,集團目前正在積極推進卵巢癌、乳腺癌及小細胞肺癌的相關研究。(sl/u)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
石藥集團(01093.HK)在ASCO年會以口頭報告形式公布SYS6043臨床數據
2026/06/03 09:18
石藥集團(01093.HK)公布,其附屬公司石藥集團巨石生物製藥有限公司已於2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告形式公布SYS6043的I期臨床研究數據。
該研究是一項在中國開展的多中心、開放標籤、單臂的I/II期臨床研究(ChiCTR2400094683),旨在評估SYS6043在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和初步療效。該研究包括劑量遞增和劑量擴展兩個階段。
該研究的初步分析結果顯示,B7-H3表達水平與SYS6043的療效無顯著相關性。SYS6043的整體耐受性良好,僅在10mg/kgQ3W劑量組發生2例劑量限制性毒性(DLT),分別為3級胃腸道疾病和4級發熱性中性粒細胞減少。96.7%的患者出現治療相關不良事件(TRAE)。基於該研究的積極結果,集團目前正在積極推進卵巢癌、乳腺癌及小細胞肺癌的相關研究。(sl/u)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
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