回上列表
健世科技(09877.HK)LuX-Valve Plus關鍵性註冊臨床試驗獲美FDA批准
2026/02/08 19:28
健世科技－Ｂ(09877.HK)公布，公司自主研發的經血管三尖瓣介入置換系統LuX-Valve Plus，正式獲美國食品及藥品監督管理局「FDA」對其關鍵性註冊臨床試驗的無附加條件的試驗用器械豁免批准， 標誌該產品在美國的註冊臨床進程及集團全球化戰略取得重要突破性進展。(de/d)~

阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com