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富瑞報告指，翰森製藥旗下Ris-Rez(Risvutatug Rezetecan，HS-20093/GSK5764227)在WCLC 2026主席論壇以Late-Breaking Oral形式公布ARTEMIS-008三期中期結果，對比topotecan治療鉑類預處理後復發小細胞肺癌(SCLC)，達到主要終點，帶來具統計學意義及臨床意義的總生存期(OS)獲益。
該行指，ARTEMIS-008以OS達到主要終點，死亡風險顯著降低54%，中位OS達18.5個月，對比topotecan的10.3個月(HR=0.46，p<0.001)，12個月OS率由43.3%提升至64.5%。中位無進展生存期(PFS)為7.2個月對比3.0個月(HR=0.33)，客觀緩解率(ORR)為58.3%對比12.6%，疾病控制率(DCR)為90.4%對比60.2%。約30%入組患者曾接受放射治療，高於YL201的TAISHAN-302研究的0%，儘管該人群通常安全風險較高。
該行認為，數據質素被低估，對Ris-Rez潛在同類最佳(BIC)輪廓有信心，並有望進一步擴展至更早線治療。該行維持翰森製藥「買入」評級及目標價50元，較前一交易日收市價32.72元有53%上行空間。(su/ad)~
阿思達克財經新聞
網址: www.aastocks.com
翰森製藥(03692.HK)升逾3% 富瑞：Ris-Rez公布具里程碑意義總生存期數據
2026/09/14 11:33
翰森製藥(03692.HK)今日高開0.55%，最高見34.08元。現報33.78元，升3.24%，成交452.85萬股，涉資1.52億元。富瑞報告指，翰森製藥旗下Ris-Rez(Risvutatug Rezetecan，HS-20093/GSK5764227)在WCLC 2026主席論壇以Late-Breaking Oral形式公布ARTEMIS-008三期中期結果，對比topotecan治療鉑類預處理後復發小細胞肺癌(SCLC)，達到主要終點，帶來具統計學意義及臨床意義的總生存期(OS)獲益。
該行指，ARTEMIS-008以OS達到主要終點，死亡風險顯著降低54%，中位OS達18.5個月，對比topotecan的10.3個月(HR=0.46，p<0.001)，12個月OS率由43.3%提升至64.5%。中位無進展生存期(PFS)為7.2個月對比3.0個月(HR=0.33)，客觀緩解率(ORR)為58.3%對比12.6%，疾病控制率(DCR)為90.4%對比60.2%。約30%入組患者曾接受放射治療，高於YL201的TAISHAN-302研究的0%，儘管該人群通常安全風險較高。
該行認為，數據質素被低估，對Ris-Rez潛在同類最佳(BIC)輪廓有信心，並有望進一步擴展至更早線治療。該行維持翰森製藥「買入」評級及目標價50元，較前一交易日收市價32.72元有53%上行空間。(su/ad)~
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